Воронеж БИЗНЕС

В России создан уникальный препарат для лечения рака

В России создан уникальный препарат для лечения рака

Источник: abireg.ru
Девятый арбитражный апелляционный суд признал, что в рамках исполнения государственного контракта российскими учёными был создан препарат для лечения онкологических заболеваний, не имеющий аналогов в мире. Суд отметил, что в результате исполнения контракта появился препарат «Афотид», который уже применяется для лечения рака на добровольцах. Документально подтверждена его безопасность, а клинические исследования разрешены в семи специализированных медицинских учреждениях. Препарат, по выводам суда, позволяет лечить онкологические заболевания вне зависимости от стадии развития болезни. Иск против компании-разработчика ООО «Лина М» был подан Минпромторгом России. Ведомство требовало расторгнуть контракт 2014 года на сумму 150 млн рублей, а также взыскать с разработчика более 117 млн рублей как неотработанный аванс и свыше 80 млн рублей процентов за пользование бюджетными средствами. По версии истца, сроки выполнения работ были превышены более чем на шесть лет, а результат не имел потребительской ценности для заказчика. Суд первой инстанции в 2023 году частично удовлетворил требования министерства, обязав компанию вернуть 117 млн рублей, но отказал во взыскании процентов. Обе стороны обжаловали решение. В апелляционной инстанции суд учёл, что работы по контракту были выполнены, а задержки объяснялись объективными причинами: разрешение на клинические испытания было выдано с опозданием, исследования приостанавливались из-за пандемии COVID-19 и ограничений на набор добровольцев. Кроме того, в условиях западных санкций компании пришлось самостоятельно создавать отечественное научное оборудование. В итоге суд признал, что созданный препарат имеет социальную значимость, и снизил сумму взыскания с разработчика до 14 млн рублей. На данный момент в открытых источниках отсутствуют научные публикации о препарате «Афотид» в международных базах данных. Проверка эффективности и уникальности разработки продолжится по мере завершения клинических исследований.