Специалисты ВОКБ №1 провели уникальную операцию двухлетней пациентке с редкой патологией – врожденной холестеатомой. Врачам удалось не только удалить опасное образование, но и полностью сохранить слух ребенка. Об этом сообщает пресс-служба облздрава в среду, 5 ноября. Поводом для обращения в больницу стали жалобы на боли в ухе у девочки, которые появились после перенесенной ОРВИ. Стандартное лечение не помогало, а состояние осложнилось парезом лицевого нерва – у ребенка появилась слабость мимических мышц. Обследование выявило серьезный диагноз. – Врожденная холестеатома – кистозное образование в среднем ухе – редко встречается у детей так рано. Обычно ее диагностируют в 5-8 лет. Она опасна тем, что вызывает хроническое гноетечение и разрушает структуры, отвечающие за слух, – пояснили в медучреждении. Операцию проводил заведующий оториноларингологическим отделением Антон Мащенко. Под микроскопом он удалил холестеатому, провел декомпрессию лицевого нерва и восстановил механизм звукопроведения. – Хирургическое вмешательство позволило устранить образование, восстановить функцию нерва и, что крайне важно, сохранить слух, – отметили в больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, парез лицевого нерва удалось купировать. Уже на пятые сутки девочку выписали домой.